结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在红河的医院，刚被确诊为结直肠癌，正在寻找下一步治疗思路的人。
- 在红河接受标准治疗后效果不理想，希望探索更多治疗可能性的人。
- 在红河的医院有手术切除或穿刺样本，希望更充分利用样本了解病情的人。
- 在红河担心家族遗传风险，希望通过检测了解自身情况的人。
- 在红河希望了解自身病情预后，为长期健康管理做准备的人。
- 在红河的主治医生建议进行基因检测以辅助制定个性化方案的人。
这个检测能查出什么？
想象一下，您手中的治疗方案地图还缺少关键的导航信息。这项检测就像一个深度勘探队，对您提供的组织或血液样本进行一次全面的基因层面扫描。它能系统地分析120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找可能存在的关键基因突变。这些信息能帮助判断是否有适合的靶向药物，以及评估免疫治疗药物（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能的效果。同时，它还会检测与林奇综合征相关的基因状态，以及评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI），这些都是制定综合方案时的重要考量因素。需要了解的是，这主要是一次针对已知重要基因的“定点”检测，能提供非常精准的用药参考和遗传风险评估，但并非对您全部基因组的测序。它基于当前的科学认知，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需特意空腹。关键在于获取合格的检测样本。根据您的情况，可以使用在医院手术或穿刺时留存的组织样本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织），这通常是最佳选择。如果无法获取组织，也可以考虑使用您在全身体检时抽取的血液（全血）作为替代样本。采样过程本身（如抽血或穿刺）是常规医疗操作，会有轻微短暂的不适感。您在红河的医疗机构完成采样后，样本会由专业物流安全送至检测中心。您也可以根据检测机构的指引，通过邮寄方式寄送已合规处理的组织切片或玻片。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，在指定的基因范围内具有很高的分析准确度。检测在符合规范的实验室内进行，流程严谨，能有效识别报告中列出的各类基因变异。样本处理和数据分析全程有严格的质量控制。它是一种成熟的检测手段，安全性有保障。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和检测极限。如果送检的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响检测结果的可靠性，检测报告会对此进行说明。最终的用药决策，务必由您的医生结合临床表现、影像学检查等其他信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的医生沟通，确认进行此项检测的必要性，并获取合格的样本。
- 如果您计划使用组织样本，请提前联系病理科，了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
- 支付前请确认检测总费用，并了解该费用为一次性支付，后续无隐形收费。
- 请留存好您的样本编号和检测合同，以便后续查询进度。
- 收到报告后，建议在医生指导下进行解读，勿自行判断并更改治疗方案。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 检测周期约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本之日起计算，节假日可能顺延。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.7)
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
服务整体很好，就是出报告时间比预期晚了两天，等得有点心焦。不过客服解释是因为我的组织样本需要加做复核以确保结果准确，也表示了歉意。能理解，但希望以后时间预估更能准一点。
机构回复
非常抱歉让您久等了。您说得对，我们对部分复杂样本会增加质控环节，导致时间延长。我们已优化流程，会努力提供更精准的时间预估。感谢您的理解与反馈！
我本人是肝癌家属，感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单，而是有层次的分析：从驱动突变、伴随诊断到预后评估，最后还有用药分级（一线、二线、耐药后）。逻辑清晰，医生看了一目了然，说参考价值很大。
机构回复
谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计，旨在贴合临床医生的诊疗思维，从“是什么”到“怎么办”，层层递进，力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最好肯定。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
因为肿瘤组织样本有点旧，送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性，解读医生也先就这一点做了说明，这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。
机构回复
样本质量是精准检测的基石，我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性，是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。
我是肝癌家属，陪家人来做这个肠癌检测（因为伴有肠转移）。等候区宽敞明亮，有沙发和茶水，还有关于肿瘤基因检测的书籍可以翻阅，等待的时间也不觉得无聊。整个流程的指引标识特别清晰，完全不用担心找不到下一步该去哪儿。
机构回复
非常感谢您的细致观察和反馈。我们关注每一个服务细节，希望能为家属和患者提供便利与舒适。祝愿您的家人治疗有效，早日康复。
采样指导服务太贴心了！我人在外地，取组织白片过程遇到点麻烦，顾问直接帮我联系了医院病理科沟通注意事项，省了我来回跑的麻烦。这种“保姆级”服务，必须点赞。
机构回复
能为您解决实际困难，我们感到非常高兴。我们的服务宗旨就是尽可能扫清检测前的一切障碍，让您省心。感谢您的认可！
客服跟进非常主动，不是那种机械的问候。她记得我是在术后等待化疗方案，在报告解读后一周，还给我发来了几篇与我突变类型相关的、最新的临床试验文献摘要，虽然不一定用得上，但感觉他们是真的在为我着想，很温暖。
机构回复
为您提供前沿的信息参考是我们的附加服务之一。我们的医学团队会定期追踪最新进展，希望能为您的治疗选择多提供一点思路。感谢您感受到我们的用心。
整体挺好的，价格小贵但能接受。报告内容很专业，医生也说数据准。唯一小遗憾的是，报告里有些专业术语和图表，对于我们普通患者来说理解起来有点吃力。虽然最后有小结，但中间部分能再通俗点讲解就更好了。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂，您提到的这个问题对我们很重要。我们会加强报告解读服务，并考虑在后续版本中优化呈现方式。再次感谢！
检测是为了寻找临床试验机会。他们的服务不错，在报告出来后，除了用药建议，还附了相关的在研临床试验信息参考，这个对我很有帮助，让我和医生沟通时有了新方向。整个查询和申请流程也没有想象中复杂。
机构回复
能为您探索更多治疗可能性提供助力，我们深感荣幸。我们不仅提供检测，更希望连接治疗。因此我们在报告中整合了经过筛选的临床试验信息，并配有临床试验导航服务，助您一臂之力。
手术后的组织标本做的检测，想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分，把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了，不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业，直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据，更是具有临床行动指导意义的报告，帮助医患高效沟通，制定个性化方案。祝您康复顺利！
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